Pruebas genéticas pueden ayudar a prevenir el cáncer de mama y/o ovario desde temprana edad

Un mejor conocimiento genético de las enfermedades permitirá prevenir el cáncer en el futuro. Así lo dio a conocer el Dr. Mauricio León Rivera, director médico del Centro Detector del Cáncer y cirujano oncólogo de la Clínica Ricardo Palma, quien también dijo que las mujeres con la mutación del gen BRCA1 o BRCA2 tienen un riesgo elevado de desarrollar cáncer de mama u ovario desde temprana edad.

Según el especialista, hasta un 10% de los cánceres son hereditarios, transmitiéndose de padres a hijos las mutaciones genéticas que predisponen a padecer diversos tipos de cáncer, sin embargo gracias a la identificación de estas mutaciones se puede prevenir la futura aparición de tumores malignos en personas que tienen cierta predisposición. “El cáncer de mama y ovario son tipos de cáncer con un gran componente hereditario y afecta a cientos de personas en el Perú”, precisó el galeno.

A las pacientes portadoras de mutaciones en los genes BRCA se les puede aconsejar el aumento de vigilancia mediante el examen clínico cada seis meses, la mamografía, ecografía mamaria o incluso la resonancia magnética mamaria que se convierte en una de las mejores armas para la detección de este cáncer, así como practicar hábitos de vida saludable, como dieta rica en fibra, realizar ejercicios y evitar el tabaco y alcohol.

Algunas veces se puede contemplar una mastectomía preventiva o lo que es lo mismo, la extirpación de ambas mamas y/o ovarios en las mujeres sanas que tienen el gen mutado para prevenir la aparición de cáncer en el futuro, simultáneamente se realiza la reconstrucción mamaria en forma inmediata para un buen resultado estético como fue hecho en la actriz Angelina Jolie recientemente, agregó.

También mencionó que la información genética que portamos ha sido adquirida por herencia de nuestros padres de generación en generación. Si en un miembro de la familia se identifica una mutación que lo predispone a sufrir de cáncer, todos los miembros de la familia deberían ser evaluados con el fin de detectar quienes son portadores de la misma.

En ese sentido, el Dr. Mauricio León, recomendó a las personas que han tenido varios familiares directos con algún tipo de cáncer acudir a la consejería genética para ver la posibilidad de realizarse primero un estudio del árbol genealógico de enfermedades en la familia y algunas veces pruebas de diagnóstico genético, que consiste en una muestra de sangre o saliva que será procesada en el laboratorio mediante técnicas basadas en análisis moleculares y del ADN, lamentablemente estas pruebas son costosas y por ahora inaccesible para la mayoría de familias en nuestro país, pero se espera que en el tiempo disminuyan sus precios.